L’Association K20 (loi 1901) dirigée par madame Guillemette Devernois a pour but de lever des fonds pour le traitement de cette MALADIE, mais au-delà de combler des manques criants d’informations.
Il s’agit de faire connaître cette affection pour améliorer le diagnostic, de rassembler les parents souvent trop seuls face à la maladie de leur enfant.
Lire l'article
Il s’agit de faire connaître cette affection pour améliorer le diagnostic, de rassembler les parents souvent trop seuls face à la maladie de leur enfant.
Lire l'article